哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

被引：5

作者：

章杰兵 ^{[1
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柴晓云 ^{[2
]}

俞世冲 ^{[2
]}

古卓良 ^{[1
]}

周国华 ^{[1
]}

机构：

[1] 南京军区联勤部药品仪器检验所

[2] 第二军医大学药学院有机化学教研室

来源：

第二军医大学学报 | 2009年 / 30卷 / 07期

关键词：

化学合成; 哒嗪酮类; 血小板聚集抑制剂; 体外研究;

D O I：

暂无

中图分类号：

R914 [药物化学]; R96 [药理学];

学科分类号：

100701 ; 100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有化合物均经过1HNMR等确证;所有化合物都具有抗血小板聚集的活性,其中化合物(6f)、(6g)、(6h)和(6j)的抗血小板聚集活性较强,化合物(6g)和(6j)的活性是6-[4-(吡啶基-4-氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮(MCI-154)的5倍。结论:引入不同的取代氨基对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有影响。

引用

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页数：4

共 3 条

[1] 6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其抗血小板凝集活性 [J].