6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其抗血小板凝集活性

被引：3

作者：

蔡灵芝

徐建明

胡宏岗

宋琰

孙亮

俞世冲

吴秋业

机构：

[1] 第二军医大学药学院有机化学教研室

来源：

中国药物化学杂志 | 2007年 / 04期

关键词：

化学合成; 哒嗪酮类; 体外抗血小板凝集活性;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2007.04.006

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

目的研究引入仲胺类基团对6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物13个,用1H-NMR、IR、MS确证结构,参考Born方法进行体外药理实验。结果与结论所有化合物都具有抗血小板凝集的活性,其中化合物6b、6g的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。仲胺类基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。

引用

页码：209 / 212+220 +220

页数：5