ACE、AGT基因联合多态性与高血压合并脑梗塞相关

被引：9

作者：

杜明艳 ^{[1
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封靖 ^{[1
]}

杜会山 ^{[1
]}

丁文军 ^{[2
]}

机构：

[1] 北京通州区潞河医院神经内科

[2] 中国科学院研究生院生命科学研究院

来源：

基础医学与临床 | 2011年 / 31卷 / 11期

关键词：

血管紧张素转化酶; 血管紧张素酶原; 高血压; 脑梗塞; 基因多态性;

D O I：

10.16352/j.issn.1001-6325.2011.11.012

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨北京地区汉族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与血管紧张素原(AGT)基因CD235Met-Thr变异(M235T)与高血压合并脑梗塞发生的关系。方法分别用PCR法、突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)法检测664例高血压合并脑梗塞患者(CI),678例单纯高血压患者(EH)和716例对照者(C)的ACE基因I/D多态性及AGT基因M235T多态性,分析两个基因多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性。结果 CI组ACE-DD和AGT-TT基因型频率(分别为0.309和0.643)均显著高于C组(分别为0.203和0.543,P<0.001)和EH组(分别为0.217和0.569,P<0.01)。CI组与C组比较,ACE-DD、AGT-TT联合基因型OR值(2.547,95%CI:1.919～3.382)明显高于ACE-DD单基因型(1.759,95%CI:1.376～2.248)和AGT-TT单基因型(1.515,95%CI:1.220～1.880)。结论 ACE-DD和AGT-TT基因型与北京地区汉族人群单纯高血压发病无相关性,但与高血压合并脑梗塞发病显著相关,并且ACE-DD和AGT-TT联合基因型是高血压合并脑梗塞发病的危险因素。

引用

页码：1189 / 1193

页数：5

共 6 条

[1] 血管紧张素转化酶与血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性与心力衰竭预后的相关性研究 [J].