尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将48例急性脑梗死患者随机分为对照组24例与试验组24例。对照组予以口服阿司匹林,第1周每次300 mg qd,第2周每次100 mg qd;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注尤瑞克林0.15 PNA qd。2组患者一个周期均为7 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）、胱抑素C（Cys-C）、白细胞介素-6（IL-6）水平以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67%（22/24例）和70.83%（17/24例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前和治疗后,试验组的VEGF水平分别为（177.98±18.14）,（159.78±15.89）ng·L-1,差异有统计学意义（P<0.05）;而对照组的VEGF水平分别为（178.29±18.78）,（169.28±17.35）ng·L-1,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组与对照组的血清Hcy分别为（10.06±1.17）,（15.89±1.61）μmol·L-1;hs-CRP分别为（12.04±1.35）,（13.98±1.78）mmol·L-1;Cys-C分别为（0.56±0.07）,（1.03±0.15）mg·L-1;IL-6水平分别为（7.25±3.18）,（10.17±1.21）pg·m L-1,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组出现的药物不良反应主要为胸闷、恶心呕吐、心慌,对照组出现的药物不良反应主要为耳鸣、恶心呕吐、头晕、皮疹。对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为11.11%和7.41%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。