发色底物法定量测定重组u-PA产品的总活性和单链比例

目的 :建立一种发色底物酶水解方法定量分析重组尿激酶型纤溶酶原激活剂 （uPA）中的总活性及其单链酶原比例。方法 :用嗜热菌蛋白酶激活uPA转化成具有催化活性的双链尿激酶 ,再用尿激酶的发色底物S2 44 4测定uPA的总活性。在非激活条件下 ,uPA产品中的单链酶原不会催化水解S2 44 4底物 ,因而可以测定其单链酶原比例。结果 :优化了嗜热菌蛋白酶激活uPA的反应条件和尿激酶催化水解S2 44 4的反应条件。用这种方法测定了用CHO细胞表达的基因重组uPA产品 ,单链比例大于 98%,比活性约为 11× 10 4 U/mg。结论 :用发色底物法测定重组人uPA产品中的总活性和单链比例具有很好的重复性和准确性。