目的评价奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍(VCI)的效果及安全性。方法选取2012年2月至2013年8月武汉市中心医院神经内科收治的88例VCI患者。完全随机分为观察组和对照组,各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上服用奥拉西坦胶囊,800 mg/次,3次/d,疗程均为12周,通过简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、巴氏指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,评价2组疗效,并记录治疗期间的不良反应。结果 治疗前2组MMSE、CDR、巴氏指数、NIHSS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组与本组治疗前差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组MMSE评分、巴氏指数高于对照组,CDR、NIHSS评分评分低于对照组,差异均有统计学意义[(23±5)分比(20±3)分、(76±5)分比(71±6)分、(1.36±0.26)分比(1.62±0.29)分、(16±5)分比(19±5)分,均P<0.05]。除观察组2例出现轻微胃肠道反应外,余患者均未见其他不良反应。结论奥拉西坦治疗血管性认知功能障碍疗效确切,且安全性高。