ANOTHER VIEW OF THE SELECTIVE MODEL OF THYMOCYTE SELECTION
被引:279
作者:
CHAN, SH
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
CHAN, SH
COSGROVE, D
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
COSGROVE, D
WALTZINGER, C
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
WALTZINGER, C
BENOIST, C
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
BENOIST, C
MATHIS, D
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
MATHIS, D
机构:
[1] Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Chimie Biologique Faculté de Médecine
[2] Unité 184 de Biologie Moléculaire et de Génie Génétique, l'Institut National de la Santé, la Recherche Médicale Institut
Thymocyte commitment to the CD4 helper versus CD8 cytotoxic lineage has not been satisfactorily established. Two models have been elaborated: one based on instruction, the other on selection. Most previous results support the instructive model, but our comparison of thymocyte differentiation in MHC class II-, class I- and double-deficient mice provides data challenging it. There exists a significant population of CD4 single positive cells in class II-deficient animals that is intermediate in maturity between CD4+CD8+ and end-stage CD4+CD8- thymocytes and is selected on class I molecules; an equivalent CD8+CD4- population occurs in class I-deficient animals. We propose a selective model entailing two TCR-MHC molecule engagements: the first provokes random down-modulation of either CD4 or CD8 and a degree of differentiation; the second, requiring participation of the appropriate coreceptor, permits end-stage differentiation.