COMPOUND HETEROZYGOTES IN HYPERPHENYLALANINEMIA

被引：11

作者：

BARTHOLOME, K

OLEK, K

TREFZ, F

机构：

[1] UNIV BONN,INST HUMAN GENET,D-5300 BONN,FED REP GER

[2] UNIV HEIDELBERG,CHILDRENS HOSP,D-6900 HEIDELBERG,FED REP GER

来源：

关键词：

D O I：

10.1007/BF00291569

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

引用

页码：405 / 406

页数：2

共 6 条

[1]

BARTHOLOME K, 1975, PEDIATR RES, V9, P899, DOI 10.1203/00006450-197509120-00006

[2]

BLASKOVICS ME, 1971, CALIF MED, V115, P42

[3]

KUTTER D, 1979, BR MED J, P797

LENKE, RR ;

LEVY, HL .

TREFZ, FK ;

BARTHOLOME, K ;

BICKEL, H ;

LUTZ, P ;

SCHMIDT, H ;

SEYBERTH, HW .

TREFZ, FK ;

ERLENMAIER, T ;

HUNNEMAN, DH ;

BARTHOLOME, K ;

LUTZ, P .