目的:观察研究血塞通治疗脑卒中早期的临床效果及安全性。方法:选取2014年1月2015年5月我科室收治疗的诊断为脑卒中的患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组在对照组的基础上给以血塞通针治疗,对照组给以辛伐他汀基础治疗,分析治疗结束后两组患者血清SOD水平、血清MDA水平、NIHSS评分状况。结果:治疗1周、2周后观察组血清SOD水平分别为（89.94±13.01、98.27±15.86）u/ml,均优于对照组的（73.80±11.25、80.19±12.00）u/ml,且差异具有显著性p<0.05。治疗1周、2周后观察组血清MDA水平分别为（5.16±0.83、3.92±0.51）nmol/ml,均优于对照组的（6.85±1.27、5.16±0.73）,且差异具有显著性（p<0.05）。3治疗后观察组高密度脂蛋白胆固醇HDLC和载脂蛋白APROA值分别为（1.34±0.22、1.54±0.14）mmol/L,均优于对照组（0.90±0.23、1.35±0.15）mmol/L,且差异具有显著性（p<0.05）。4治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为（11.26±1.40、7.29±1.14）,均优于对照组的（14.39±1.85、9.96±1.62）,且差异具有显著性（p<0.05）。5观察组患者总有效率达90.0%,明显高于对照组75.0%,且差异有显著性（p<0.05）。结论:血塞通针治疗卒中早期的临床效果确切且与常规对症治疗相比,两者副反应无明显差异。联合用药方案优于常规治疗,值得临床进一步深入研究和推广。
