丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响

被引：4

作者：

施兵奇 ^{[1
]}

刘增娟 ^{[1
]}

杨秀岭 ^{[2
]}

陈丽霞 ^{[2
]}

梁振江 ^{[2
]}

机构：

[1] 石家庄市第三医院药剂科

[2] 河北医科大学第二医院药学部

来源：

中国药房 | 2015年 / 26卷 / 28期

关键词：

丁苯酞; 阿司匹林; 药动学; 高效液相色谱法; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:研究丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响。方法:取大鼠20只,随机均分为对照组(植物油0.4 ml/只+阿司匹林10 mg/kg)与实验组(丁苯酞80 mg/kg+阿司匹林10 mg/kg),每日ig药物1次,连续给药10 d。末次给药前及给药后10、20、40、60、120、240、360、480、600、720 min取血0.2 ml,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:对照组与实验组大鼠体内阿司匹林的主要药动学参数为cmax(28.68±6.08)、(29.33±4.25)μg/ml,t1/2(2.48±0.67)、(1.60±0.36)h,AUC0-720 min(188.71±24.29)、(140.31±15.08)μg·h/ml,CL/F(0.05±0.01)、(0.07±0.01)L/(h·kg);其中t1/2、AUC0-720 min、CL/F比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内的吸收与分布无显著影响,但可加快其代谢和清除。

引用

页码：3944 / 3946

页数：3

共 10 条

[1]

马丁代尔药物大典.[M].(英) 斯威曼 (Sweetman;S.C.) ; 编.化学工业出版社.2008,

[2] 阿司匹林预防静脉血栓形成的研究进展 [J].