Bcl-2转基因小鼠视神经损伤后再生轴突生长导向的研究

被引：5

作者：

杨柳 ^{[1
]}

陈东风 ^{[2
]}

机构：

[1] 北京大学第一医院眼科

[2] 美国哈佛医学院Schepens眼科研究所

来源：

中华眼科杂志 | 2006年 / 02期

关键词：

基因,bcl-2; 小鼠,转基因; 神经再生; 视神经损伤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R779.1 [眼损伤与异物];

学科分类号：

100212 ;

摘要：

目的探讨视神经损伤后Bcl2高表达小鼠再生的视神经如何能长入脑内正常的靶组织。方法对生后3d(P3)的C57Bl/6J野生小鼠和Bcl2转基因小鼠进行左眼视神经夹闭损伤,立刻摘除对侧眼球,4d后处死小鼠,做视神经和脑组织切片,评估视神经的再生。视神经损伤后玻璃体内注射一种顺行性标记物———带有荧光的霍乱毒素B(CTBF),来标记视网膜神经节细胞轴突,并在视神经切片上用抗生长相关蛋白43抗体免疫荧光染色显示再生的神经轴突。结果C57Bl/6J小鼠视神经损伤后不能再生,而Bcl2转基因小鼠的视神经活跃地再生了相当长的距离,但再生的视神经轴突不能进入两侧正常的视路,而长入前脑白质。结论生后3d的Bcl2转基因小鼠一侧视神经损伤,同时摘除对侧眼球,去除正常视路的引导后,视神经轴突仍能再生,并可长入脑内,但再生的视神经轴突失去了视路中的引导,不能长入双侧中脑内的靶组织,而是在前脑形成异位神经分布。(中华眼科杂志,2006,42:100103)

引用

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