动员自体骨髓干细胞治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的初步探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员自体骨髓干细胞治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性。方法将25例急性缺血性脑卒中患者随机分为G-CSF治疗组和对照组。G-CSF治疗组12例,接受G-CSF(5μg/kg皮下注射,1次/d连续7d)和常规治疗;对照组13例,接受常规治疗;观察治疗前及治疗后1个月或出院时神经功能缺损程度,并随访6个月时临床神经功能及日常生活活动能力。结果治疗1个月时或出院时G-CSF治疗组神经功能缺损评分较对照组略有改善,但差异无显著意义(t=0.842,P>0.05),但随访6个月时G-CSF治疗组的疗效明显优于对照组(Uc=1.801,P<0.05),日常生活活动能力的恢复亦优于对照组(t=2.587,P<0.05),G-CSF治疗组未出现严重不良反应。结论G-CSF动员自体骨髓干细胞治疗急性缺血性脑卒中有效、安全。