非劣性/等效性试验的样本含量估计及把握度分析

被引:24
作者
刘玉秀
姚晨
陈峰
陈启光
苏炳华
不详
机构
[1] 南京军区南京总医院信息科
[2] 解放军总医院医学统计教研室
[3] 南京医科大学卫生统计教研室
[4] 东南大学流行病学与生物统计系
[5] 上海第二医科大学生物统计教研室 南京
[6] 北京
[7] 南京
[8] 上海
关键词
临床试验; 非劣性; 等效性; 非劣性/等效性界值; 样本含量; 把握度;
D O I
暂无
中图分类号
R195 [卫生调查与统计];
学科分类号
100401 ;
摘要
目的 介绍以标准治疗为对照的非劣性 /等效性试验样本含量估计及把握度分析。方法 方法主要参考国际上近年有关非劣性 /等效性试验设计和分析的进展 ,对涉及到的统计事项和相关问题进行探讨和应用。结果 针对非劣性 /等效性试验的特定目的 ,详细阐明了样本含量估计各相关要素的意义及设定方法 ,给出了样本含量估计及把握度计算的通用公式 ,结合临床试验的实际案例对样本含量和把握度进行了应用分析。结论 随着我国药物临床试验与国际的接轨 ,应该按照非劣性 /等效性来设计试验的情形会有所增多 ,本文所介绍的方法将为实际工作提供有效的参考。
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共 3 条
[1]   非劣效性/等效性试验中的统计学分析 [J].
刘玉秀 ;
姚晨 ;
陈峰 ;
陈启光 ;
苏炳华 ;
孙瑞元 .
中国临床药理学杂志, 2000, (06) :448-452
[2]  
医学统计学[M]. 中国统计出版社 , 陆守曾主编, 2002
[3]  
A comparison of the Two One-Sided Tests Procedure and the Power Approach for assessing the equivalence of average bioavailability[J] . Donald J. Schuirmann.Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics . 1987 (6)