一氧化氮供体对过氧化氢引起的心肌细胞损伤的保护作用

被引：4

作者：

张峰

张涛

朱肖星

刘琳娜

李晨

梅其炳

机构：

[1] 第四军医大学药理学教研室,第四军医大学唐都医院胸外科,第四军医大学药理学教研室,第四军医大学药理学教研室,第四军医大学药理学教研室,第四军医大学药理学教研室西安,西安,西安,西安,西安,西安

来源：

生理学报 | 2004年 / 04期

关键词：

心肌细胞; 一氧化氯; 过氧化氢; 氧化损伤; 钙;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541 [心脏疾病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

关于一氧化氮(NO)对心肌细胞是否具有保护作用目前尚存在争议,为探讨NO对过氧化氧(H2O2)引起的心肌细胞损伤是否具有保护作用及其可能的机制,实验将体外培养的新生大鼠心肌细胞分为3组:(1)阴性对照组(Normal组);(2)H2O2组:H2O2(0.1 mmol/L)与心肌细胞共育4 h;(3)S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)+H2O2组:NO供体SNAP(0.5 mmol/L)处理心肌细胞10 min后,加入H2O2与心肌细胞共育4 h。用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,心肌细胞损伤程度以心肌细胞存活率和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性来表示,同时检测心肌细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。通过激光共聚焦显微术检测在不同处理条件下心肌细胞胞内钙的变化。结果表明,正常心肌细胞LDH活性和细胞存活率分别为631.4±75.6 U/L和93.1±6.2％,细胞凋亡率为0;H2O2处理细胞后可使细胞LDH活性显著增高(1580.5±186.7 U/L,P<0.01),细胞存活率明显下降(58.3±7.6％,P<0.01),流式细胞仪检测到大量心肌细胞凋亡,凋亡率为26.4±5.7％;SOD活性较正常细胞19.67±0.85 NU/ml显著下降,为14.73±1.68 NU/m(P<0.01),MDA含量较正常细胞6.95±0.83μmol/L显著增高,为15.35±3.49μmol/L(P<0.01)。SNAP预处理细胞可显著提高心肌细胞存

引用

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共 4 条

[1]

细胞培养.[M].司徒镇强;吴军正主编;.世界图书出版公司西安分公司.1996,

[2] 低浓度内皮素-1对活性氧抑制肺表面活性物质脂质合成的保护 [J].