目的探讨炎症相关基因寡核苷酸多态性位点(SNPs)与遗忘型轻度认知障碍(aMCI)的相关性。方法对符合aMCI诊断标准的116例aMCI患者(aMCI组)及93例与aMCI组相匹配正常对照者(对照组)进行多维度神经认知功能评估, 并用基质辅助激光解吸附电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析进行炎症相关基因SNP基因分型。结果 (1)aMCI组、对照组比较, 听觉词语记忆测验20min延迟回忆(AVMT-延迟)[3.0(0.0~10.0)分、8.0(0.0~12.0)分, t=-8.533, P<0.05]、Rey复杂图形延迟记忆测验(R-O CFT-II)[(11.2±8.3)分、(16.1±8.0)分, t=4.216, P<0.05]、数字广度测验(DST)[12.0(7.0~19.0)分、13.0(7.0~20.0)分, Z=-2.516, P<0.05]、连线测验A(TMTA)[80.0(35.0~200.0)s、72.0(29.0~512.0)s, Z=-3.113, P<0.05]、连线测验B(TMTB)[(180.1±72.7)s、(141.7±52.1)s, t=-4.385, P<0.05], aMCI组记忆、注意及执行功能方面神经认知测试成绩差于对照组(P<0.05)。(2)aMCI组与正常对照组比较, 白细胞介素10(IL10)、白细胞介素1A(IL1A)、白细胞介素1B(IL1B)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL6)、α1-抗胰凝乳蛋白酶基因(SERPINA3)、转化生长因子B1(TGFB1)等炎症相关基因SNPs等位基因、基因型及单倍型频率分布均差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎症相关候选基因可能不是AD前期阶段-aMCI遗传风险因子。