尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性进展性脑梗死患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组,两组患者均使用常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱0.75 g静滴,1次/d,舒血宁20 ml静滴,1次/d,连用10～14 d;治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林0.15PNA单位+0.9%生理盐水100 ml静滴,1次/d,依达拉奉30 mg+0.9%生理盐水100 ml静滴,2次/d,连用10～14 d。在治疗前、治疗后14 d进行美国国立卫生研究院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分,并监测血压、肝功能、肾功能及凝血功能的变化;在治疗前、治疗后14 d和治疗后90 d进行Barthel指数评分。结果治疗组治疗后14 d NIHSS评分[(5±2)分]、Barthel指数(69±9)与治疗前NIHSS评分[(15±3)分]、Barthel指数(43±7)相比,差异有统计学意义(t=14.82,28.87,P<0.01);治疗组治疗后14 d NIHSS评分[(5±2)分]、Barthel指数(69±9)与对照组治疗后14 d NIHSS评分[(10±2)分]、Barthel指数(58±11)比较,差异有统计学意义(t=9.23,4.31,P<0.01);治疗组治疗后90 d Barthel指数(85±8)与对照组治疗后90 d Barthel指数(70±6)比较,差异有统计学意义(t=-8.17,P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死安全、有效、不良反应少,比加用胞二磷胆碱联合舒血宁效果更好,值得临床推广。