阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症大鼠的疗效及其安全性

被引：6

作者：

王建飞

施有为

郑显东

机构：

[1] 安徽医科大学第三附属医院心内科

来源：

安徽医科大学学报 | 2010年 / 45卷 / 02期

关键词：

普鲁脂芬/治疗应用; 高脂血症/药物疗法; 大鼠; 安全;

D O I：

10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2010.02.018

中图分类号：

R589.2 [脂肪代谢障碍];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨阿托伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症大鼠的疗效及安全性。方法将大鼠随机分为N组(正常对照组)、C组(高脂对照组)、A组[阿托伐他汀1.8mg/(kg.d)]、AFF组[阿托伐他汀0.9mg/(kg.d)+非诺贝特18mg/(kg.d),早晚分开灌胃]、AFHX组[阿托伐他汀0.9mg/(kg.d)+非诺贝特9mg/(kg.d)]及AFHD组[阿托伐他汀0.9mg/(kg.d)+非诺贝特18mg/(kg.d)],造模4周,用药4周。分别检测血脂、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)及肝脏病理学检查。结果①各用药组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及脂蛋白(a)均降低(P<0.01),而联合用药组更加有效的升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.01)和降低TG水平(P<0.01);②各用药组CK水平升高(P<0.05),但以AFHD组升高的最为显著;③各用药组ALT和AST的水平均升高(P<0.01),以AFHD组较为显著,AFHX组次之(P<0.05),但仍较C组降低(P<0.05);④AFHD组和AFF组可以更加有效的控制肝指数、肝脏脂肪变性和炎症活动度评分(P<0.05)。结论阿托伐他汀与非诺贝特联合可增强全面调脂疗效、控制肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎的发生;二者联合应用时采用合适剂量,并早晚分开给药,可以减少药物性肝损害和骨骼肌损害的发生。

引用

页码：200 / 204

页数：5

共 10 条

[1]

Alcohollike liver disease in nonalcoholics. A clinical and histologic comparison with alcohol-induced liver injury. Diehl AM,Goodman Z,Ishak KG. Gastroenterology . 1988

[2]

Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. Knodell RG,Ishak KG,Black WC,et al. Hepatology . 1981

[3]

Dyslipidemia management in adults with diabetes. Haffner SM. Diabetes Care . 2004

[4]

Treating dyslipidemic patients with lipid-modifying and combination therapies. Worz CR,Bottorff M. Pharmacotherapy . 2003

[5]

Combination therapy with an HMG-COA reductase in-hibitor and a fibric acid derivative:A critical review of potential benefits and drawbacks. Famier M. American Journal of Cardiovascular Drugs . 2003

[6] 慢性肝炎炎症活动度及纤维化程度计分方案 [J].

王泰龄 ;

刘霞 ;

周元平 ;

何静雯 ;

张晶 ;

李宁章 ;

段钟平 ;

王宝恩 .

中华肝脏病杂志, 1998, (04) :5-7

[7]

中国成人血脂异常防治指南[J]. 中华心血管病杂志. 2007(05)

[8] 阿托伐他汀联合骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠急性心肌梗死 [J].

沈丰强 ;

王爱玲 ;

梁有峰 ;

王静 .

安徽医科大学学报, 2009, 44 (05) :558-561

[9]

Lipidcontrolinthe managementoftype2diabetesmellitus. SnowV,AronsonMD. Annal of International Medicine . 2004

[10]

Statin-induced inhibition of the Rho-signaling pathway activates PPAR α and induces HDL apoA-Ⅰ. Martin G,Duez H,Blanquart C,et al. The Journal of Clinical Investigation . 2001

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