人增生前列腺α1-肾上腺素受体亚型分析

被引:4
作者
彭明强
薛兆英
张幼怡
张传波
陈忠新
韩启德
机构
[1] 北京医科大学第一医院,北京医科大学第三医院
关键词
前列腺增生症,受体.肾上腺素能;
D O I
暂无
中图分类号
R697.32 [];
学科分类号
1002 ; 100210 ;
摘要
采用离体组织收缩功能实验和放射配基结合实验,分析人增生前列腺α1 肾上腺素受体(α1 AR)三种亚型的分布及其介导的收缩效应。结果显示:在收缩功能实验中,标本经用氯乙基可乐定(CEC)预处理后,去甲肾上腺素(NE)介导的最大收缩无明显下降,α1 AR亚型选择性拮抗剂,5 MU、WB4101、Spiperone、BMY7378抑制NE介导前列腺收缩的pA2值与克隆α1A AR亚型的KI值呈高度相关(r=0.91)。在放射配基结合实验中,标本经CEC预处理后,KD值没有变化,但最大结合容最(Bmax)由461±88fmol/mg蛋白明显下降到209±39fmol/mg蛋白(P<0.05)。α1A ,α1B 和α1D AR三种亚型分别约占30%,45%和25%。结果表明,人增生前列腺组织中同时含有α1 AR的三种亚型,但主要通过α1A AR亚型介导前列腺平滑肌收缩。
引用
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