人血管生成素-1的天然反义RNA,Gna-1的克隆及鉴定

被引：1

作者：

张可满

陈保生

吴刚

薛红

曾武威

张坚

白玲

机构：

[1] 中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京,中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京,中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京

来源：

中国科学(C辑:生命科学) | 2001年 / 02期

基金：

国家攀登计划;

关键词：

差异显示-PCR; 血管生成素-1; 反义RNA; 血管生成;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

用差异显示－ＰＣＲ方法，从血管内皮细胞中获得一新的ｃＤＮＡ片段，以该片段为探针，从人主动脉ｃＤＮＡ文库中筛选到一个长２１９８ｂｐ的ＣＤＮＡ克隆，经ＤＮＡ测序及同源性分析，发现该序列中含有与血管生成素－１ＦＤ编码区及３’端部分非翻译区完全互补的碱基，推测该克隆为体内血管生成素－１的天然反义ＲＮＡ，命名为Ｇｎａ－１，它不编码蛋白质．ＲＴ－ＰＣＲ方法证实，Ｇｎａ－１在人脐静脉内皮细胞及ＥＣＶ３０４中有转录，推测Ｇｎａ－１可能具有调控血管生成素－１的作用，参与血管再造过程．

引用

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页数：6