大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的:观察大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中临床疗效,为临床急性脑卒中的治疗提供依据。方法:选取2014年12月-2015年11月收治的急性缺血性脑卒中患者117例进行观察,按照临床试验数字随机的方法将患者分为3组,每组各39例,其中A组采用急性缺血性脑卒中常规治疗;B组在常规治疗的基础上联合阿托伐他汀20 mg/d进行治疗,C组在常规治疗的基础上联合阿托伐他汀40 mg/d进行治疗,观察3组患者治疗14 d后NIHSS评分、Barthel Index指数以及患者血脂水平和血清高敏C-反应蛋白水平情况,并对相关数据进行统计学分析。结果:3组患者治疗后NIHSS评分、Barthel指数与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05),且C组NIHSS评分和Barthel Index指数显著优于B组,B组优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血脂幅度较治疗前均有所改善,但B组改善水平显著优于A组,C组显著优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后其血清C-反应蛋白较治疗前相比均显著下降(P<0.05);但C组降低最为显著,其次为B组,组间比较,差异有统计学意义(P均<0.05);3组患者治疗期间不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量阿托伐他汀(40 mg/d)强化治疗急性缺血性脑卒中效果确切,可显著改善患者神经功能水平,降低血清C反应蛋白水平,且安全性好。