目的分析华法林目前临床应用的现状,评价其临床适应证、疗效及副作用,探讨规范临床抗凝治疗的可行性和方法。方法回顾性分析88例应用华法林抗凝治疗患者的临床资料,比较起始剂量、维持剂量、临床监测和调整剂量的时间及副作用的发生情况。结果半数以上患者属被动抗栓治疗。3.00mg起始量组和中、大剂量(4.50~9.00mg)起始组相比,国际标准化比值(INR)≥2.0所需时间、住院天数、监测INR总次数差异均无显著性。而与出院剂量相比,3.00mg起始组符合率为47.50%,中、大剂量组仅为16.67%。出血的发生与高INR及患者的个体情况相关。结论对于华法林进行抗凝治疗,每日3.00mg起始量安全有效,平均维持剂量3.00mg;同时应注意患者的个体差异,加强患者自我监测教育。