缺氧诱导因子-1α在脑缺血性损伤中作用机制的研究进展

被引：6

作者：

徐士欣 ^{[1
]}

张军平 ^{[1
]}

仲爱芹 ^{[2
]}

李伟 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津中医药大学第一附属医院检验科

[2] 天津中医药大学研究生院

来源：

中华神经医学杂志 | 2012年 / 02期

关键词：

缺氧诱导因子-1α; 脑缺血; 血管新生; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

<正>缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是机体在缺氧时编码应答基因的重要核转录因子,它调节广泛的基因表达以使机体适应低氧环境。已经证实HIF-1α的直接靶基因多达40余个,涉及血管收缩控制、血管新生、红细胞生成、细胞增殖和存活、能量代谢、细胞凋亡等过程中的一系列分子,这些分子都在机体对脑缺血性损伤的调节中起重要的作用。但是,目前关于HIF-1α存脑缺性损伤中的作用是有益的还是有害的,以及采取什么样的干预策略仍存在争议。本文就近年来HIF-1α在脑缺血性损伤中的作用机制研究结果做一综述。一、HIF-1α对脑缺血性损伤的保护效应目前多数观点认为诱导HIF-1α产生和(或)蓄积具有脑保护作用,是治疗缺血性卒中的新靶标。HIF-1α降解关键酶脯氨酰羟化酶(PHDs)的小分子抑制剂目前已在临床前实验中取得良好效果,并开始进行临床试验,被认为是新的有前途的HIF-1α靶向神经保护药物。其发挥保护效应的机制主要包括以下几个方面:1.血管内皮生长因子(VEGF)/受体(VEGFR):VEGF及其受体VEGFR1(Flt-1)、VEGFR2(KDR/Flk)是目前公认的与

引用

页码：203 / 204

共 5 条

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