缺血性脑卒中的遗传学进展

被引：4

作者：

申春朵

孙凯

张伟丽

惠汝太

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子生物学实验室

来源：

中国分子心脏病学杂志 | 2006年 / 04期

关键词：

遗传学; 缺血性脑卒中;

D O I：

10.16563/j.cnki.1671-6272.2006.04.014

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

脑卒中是一种高致死、高致残的神经系统疾病,严重影响人类的健康。缺血性脑卒中是脑卒中的主要形式,本文主要回顾了缺血性脑卒中的遗传学进展。单基因脑卒中CADASIL的致病基因是Notch3,多因素脑卒中的易感基因与环境因素(吸烟、高血压等)相互作用,且不同亚型的脑卒中可能有不同的遗传模式,这使得确定致病变异很困难。本文介绍了两种研究多因素脑卒中的遗传学方法:候选基因法和连锁分析法,并分析了各自的优缺点。

引用

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共 5 条

[1] 缺血性脑卒中TOAST病因分型及研究进展 [J].