高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度

被引:2
作者
陈学义 [1 ]
郝光涛 [1 ]
程龙妹 [1 ]
张应福 [1 ]
徐亚飞 [1 ,2 ]
刘泽源 [1 ]
曲恒燕 [1 ]
机构
[1] 军事医学科学院附属医院临床药理学研究室
[2] 延边大学药学院
关键词
高效液相色谱质谱联用法; 阿托伐他汀; 代谢产物; 邻羟基化阿托伐他汀; 对羟基化阿托伐他汀;
D O I
10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.12.031
中图分类号
R969 [临床药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中阿托伐他汀及代谢产物的质量浓度。方法用固相萃取法处理血浆,用XTerraMS C18色谱柱,以95%乙腈-5 mmol·L-1碳酸氢铵为流动相,梯度洗脱,用正离子扫描,多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆样品中,阿托伐他汀、邻羟基化阿托伐他汀、对羟基化阿托伐他汀的回归方程分别为Y=1.82X-2.94×10-3(r=0.999 5),Y=0.28X-4.14×10-5(r=0.999 7),Y=0.60X+1.11×10-3(r=0.997 4);阿托伐他汀及代谢产物在0.1~40.0 ng·m L-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng·m L-1。血样日内与日间RSD均小于15%,平均回收率>80%,且稳定性均较好。结论本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于阿托伐他汀及代谢产物的体内药代动力学研究。
引用
收藏
页码:1184 / 1187
页数:4
相关论文
共 6 条
[1]   超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度附视频 [J].
戴立 ;
吴晓莉 ;
杨昌云 ;
甘惠贞 .
中国药业, 2014, (14) :22-24
[2]   高效液相色谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度 [J].
柯蒙 ;
王长连 ;
黄品芳 ;
刘亦伟 ;
林翠鸿 .
海峡药学, 2013, 25 (12) :188-190
[3]   复方苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片的人体药动学 [J].
常瑛 ;
文爱东 ;
李昌炜 ;
王志睿 ;
陈苏宁 ;
赵培西 ;
吴寅 ;
金鑫 ;
王婧雯 ;
朱彦荣 ;
王小雨 .
中国医院药学杂志, 2008, (19) :1672-1676
[4]   UPLC-MS-MS法测定健康人血浆中阿托伐他汀浓度及药物代谢动力学研究 [J].
胡晓玲 ;
李焕德 .
中南药学, 2008, (04) :400-403
[5]  
Validated HPLC–MS–MS method for simultaneous determination of atorvastatin and 2-hydroxyatorvastatin in human plasma—pharmacokinetic study[J] . Analytical and Bioanalytical Chemistry . 2006 (2)
[6]  
Determination of atorvastatin in human serum by reversed-phase high-performance liquid chromatography with UV detection[J] . Gholamreza Bahrami,Bahareh Mohammadi,Shahla Mirzaeei,Amir Kiani.Journal of Chromatography B . 2005 (1)