凯力康治疗急性脑梗死81例的临床研究

目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将符合标准的137例患者随机分为两组,治疗组81例和对照组56例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用凯力康静脉滴注,1日1次,2周后观察疗效,并行神经功能缺损评分和ADL评分。结果治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,神经功能缺损评分下降更加显著(P<0.05);治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,ADL评分增加地更加明显。治疗组的总有效率(92.59%)显著优于对照组(71.43%)(P<0.05)。治疗组未出现不良反应情况。结论凯力康能够促进神经功能修复,有效改善急性脑梗死患者的受损部位,提高临床疗效。