野黄芩素的合成与表征

被引：4

作者：

王晶

刘湘

董保平

吕新

许伟超

机构：

[1] 江南大学化学与材料工程学院

来源：

化学研究与应用 | 2012年 / 24卷 / 03期

关键词：

野黄芩素; 3,4,5-三甲氧基苯酚; 查尔酮; 合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ463.24 [];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

本文以3,4,5-三甲氧基苯酚与对甲氧基肉桂酰氯为原料,在三氟化硼-乙醚络合物催化下,发生Friedel–Crafts反应,生成9-羟基-5,6,7,4'–四甲氧基查尔酮;然后9-羟基-5,6,7,4'–四甲氧基查尔酮在碘的二甲基亚砜溶液中发生分子内环合得到5,6,7,4'-四甲氧基黄酮;最后在酸性条件下,5,6,7,4'-四甲氧基黄酮发生去甲基化水解反应制得野黄芩素,总产率达到54%。化合物结构经IR,1H NMR和MS表征。该方法简单易行,具有广泛的应用前景。

引用

页码：480 / 483

页数：4

共 6 条

[1]

Synthesis and neuroprotective properties of novel cinnamide derivatives[J]. Bin Wu~* Li Zhou Hui Hui Cai School of Pharmacy,Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China.Chinese Chemical Letters. 2008(10)

[2] 灯盏乙素药理学研究进展 [J].