慢性间断性缺氧后一氧化氮和诱导型一氧化氮合酶的表达及维生素E和左旋丁基苯酞对其影响

被引:15
作者
胡丹波
李舜伟
机构
[1] 中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国协和医科大学北京协和医院神经内科北京,北京
关键词
慢性间断性缺氧; 一氧化氮; 一氧化氮合酶; 左旋丁基苯酞; 维生素E;
D O I
暂无
中图分类号
R741 [神经病学];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的 研究慢性间断性缺氧后一氧化氮 (NO)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在皮层和海马的表达及不同剂量维生素E(VitE)和左旋丁基苯酞 (L NBP)对其影响。方法 将 6 0只SD大鼠随机分成 6组 ,建立慢性间断性缺氧模型 ,并给予大、小剂量L NBP和VitE。其中 ,大剂量VitE和L NBP的剂量为 5 0mg/kg。小剂量VitE和L NBP的剂量为 2 5mg/kg。用免疫组织化学方法和生化方法分别检测皮层iNOS的表达和海马NO的水平。 结果对照组可检测到微弱的iNOS阳性染色。缺氧组大脑iNOS阳性染色显著增加 (P <0 .0 1)。与缺氧组相比 ,各治疗组阳性细胞均明显减少 (均P <0 .0 1)。与对照组相比 ,缺氧组NO的生成显著增多 (P <0 .0 1)。各治疗组与缺氧组相比 ,VitE大剂量组与缺氧组相比NO的生成无显著性差异 (P >0 .0 5 )。L NBP大剂量与L NBP小剂量及VitE小剂量组的NO含量均显著减少 (P <0 .0 1)。结论  慢性间断性缺氧后iNOS表达增多 ,同时NO的合成增多。治疗性给予L NBP和VitE能够显著抑制iNOS表达。治疗性给予大、小剂量L NBP和小剂量VitE能够显著抑制NO的合成。大剂量VitE对于NO的合成无影响。
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共 3 条
[1]   丁基苯酞对局灶性脑缺血大鼠软脑膜微循环障碍的影响 [J].
徐皓亮,冯亦璞 .
药学学报, 1999, (03) :13-16
[2]  
自由基医学基础与病理生理.[M].陈瑗;周玫主编;.人民卫生出版社.2002,
[3]  
一氧化氮的生物医学.[M].钟慈声;孙安阳主编;.上海医科大学出版社.1997,