阿霉素心肌病大鼠模型的建立及评价

被引：4

作者：

刘洪智 ^{[1
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高传玉 ^{[1
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曹林生 ^{[2
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戚本玲 ^{[2
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徐予 ^{[1
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陈岩 ^{[1
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付海霞 ^{[1
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机构：

[1] 河南省人民医院心内科

[2] 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科

来源：

武汉大学学报(医学版) | 2007年 / 04期

关键词：

动物模型; 大鼠; 阿霉素; 心肌病;

D O I：

10.14188/j.1671-8852.2007.04.023

中图分类号：

R542.2 [心肌疾病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的:建立阿霉素心肌病大鼠动物模型,并对其进行评价。方法:35只雄性Wistar大鼠随机分2组:正常对照组(CON组,n=10)和阿霉素心肌病组(ADR-DCM组,n=25)。ADR-DCM模型建立方法:阿霉素2.5 mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续10周。CON组注射相同体积的生理盐水注射液。12周时进行超声检测评价其心功能,氯胺T法检测羟脯氨酸及胶原含量,苦味酸天狼星红染色进行左室胶原特异染色及定量分析,计算胶原容积分数(CVF),并作HE染色观察其组织学变化。结果:ADR-DCM组大鼠死亡率为40%(10/25),CON组无死亡。ADR-DCM组大鼠左室舒张末期内径(LVEDD)及收缩末期内径(LVESD)增加,左室短轴缩短率(FS)明显降低(P<0.01);羟脯氨酸及胶原含量增加(P<0.01);苦味酸天狼星红染色显示左室胶原明显增加,胶原容积分数(CVF)明显增高;病理学结果证实符合心肌病样改变。结论:ADR常规剂量多次静脉注射,可致大鼠发生心脏间质纤维化及心脏收缩功能降低,成功建立ADR-DCM大鼠动物模型。

引用

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页数：5