MMP-2、TIMP-2、VEGF和bFGF在血管瘤增生及消退过程中的变化

被引：3

作者：

王彪 ^{[1
]}

庄福连 ^{[1
]}

吴秀凤 ^{[1
]}

江成鸿 ^{[2
]}

机构：

[1] 福建医科大学附属第一医院整形外科

[2] 福建医科大学附属协和医院整形外科

来源：

中华医学美学美容杂志 | 2007年 / 05期

关键词：

血管瘤; 基质金属蛋白酶-2; 基质金属蛋白酶-2抑制剂; 血管内皮生长因子; 碱性成纤维细胞生长因子; 血管生成;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73 [肿瘤学];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂(TIMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在血管瘤增生、消退过程中的变化。方法采用免疫组织化学链霉亲和素-过氧化酶(SP)法,检测增生期血管瘤32例、消退期血管瘤10例、血管畸形17例及小儿正常皮肤10例标本中MMP-2、TIMP-2、VEGF及bFGF的表达。结果MMP-2、VEGF及bFGF在增生期血管瘤中的表达明显高于消退期血管瘤、血管畸形和正常皮肤,其差异有统计学意义;TIMP-2在消退期血管瘤中的表达明显高于增生期血管瘤、血管畸形和正常皮肤,其差异有统计学意义。结论MMP-2、VEGF及bFGF可能促进血管瘤血管生成,从而促进血管瘤增生,而TIMP-2可能促进血管瘤消退。

引用

共 9 条

[1] 血管瘤中血管内皮生长因子表达的定量研究 [J].

可国安 ;

丁若虹 ;

于冶 ;

龙道畴 .

中华医学美学美容杂志, 2001, (04) :29-31

[2] 血管瘤及血管畸形增殖机制及治疗进展 [J].

胡琼华 ;

王炜 .

实用美容整形外科杂志, 2000, (02) :95-98

[3] 基质金属蛋白酶组织抑制剂的生物学功能 [J].

曾仲 .

国外医学(分子生物学分册), 2000, (02) :84-87

[4] 抑制肿瘤血管生成治疗肿瘤的研究进展 [J].

韩峻松 ;

田培坤 ;

顾健人 .

国外医学(肿瘤学分册), 2000, (02) :94-96

[5] 儿童血管瘤发病机制研究进展 [J].

吕麟亚 ;

邓辉胜 .

医学综述, 2000, (01) :26-27

[6]

Angiogenesis: regulators and clinical applications[J] . Sandra Liekens,Erik De Clercq,Johan Neyts.Biochemical Pharmacology . 2001 (3)

[7] Inhibition of matrix metalloproteinases by overexpression of tissue inhibitor of metalloproteinase-2 inhibits the growth of experimental hemangiomas [J].

Vergani, V ;

Garofalo, A ;

Bani, MR ;

Borsotti, P ;

Parker, MP ;

Drudis, T ;

Mazzarol, G ;

Viale, G ;

Giavazzi, R ;

Stetler-Stevenson, WG ;

Taraboletti, G .

INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 2001, 91 (02) :241-247

[8]

Proliferative Hemangiomas: Analysis of Cytokine Gene Expression and Angiogenesis[J] . James Chang,Daniel Most,Stephen Bresnick,Babak Mehrara,Douglas S. Steinbrech,John Reinisch,Michael T. Longaker,Andrew E. Turk.Plastic ＆ Reconstructive Surgery . 1999 (1)

[9]

Vascular Endothelial Growth Factor Upregulates the Expression of Matrix Metalloproteinases in Vascular Smooth Muscle Cells: Role of flt-1[J] . He Wang,Joan A. Keiser.Circulation Research . 1998 (8)

← 1 →