rtPA静脉治疗14例急性脑梗死疗效观察

被引：7

作者：

吴凌峰

曹文锋

屈新辉

高幼奇

刘世民

吴晓牧

机构：

[1] 江西省人民医院神经内科

来源：

江西医药 | 2012年 / 47卷 / 07期

关键词：

重组组织型纤溶酶原激活物; 溶栓; 脑梗死; 安全性; 有效性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活物(rtPA)静脉溶栓治疗扩大时间窗至4.5h的疗效与安全性。方法试验组分为治疗组和对照组,各14例患者。治疗组为rtPA3h内(6例)及3-4.5h(8例),给予rtPA(爱通立:Actilyse德国Boehring Ingel-heim公司生产)总量0.6-0.9mg/kg,加入生理盐水100ml中静滴60min,静滴先静脉推注10%的rtPA剂量。另选择发病在0-4.5h内未选择溶栓治疗的患者为对照组(14例),采用内科常规治疗。患者均于治疗前、治疗后24h、1周各按美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分1次,发病3个月时评定mRS(改良Rankin量表)。治疗前、治疗后24h查头颅CT。结果时间窗3h内临床治愈有2例,显效1例,有效1例,无效2例。时间窗3-4.5h以内临床治愈有2例,显效4例,有效1例,无效1例。对照组患者中临床治愈有1例,显效3例,有效4例,无效7例。试验组与对照组相比NIHSS评分治疗前无差别(P>0.05),治疗后各时间点比较有统计学意义(P<0.05),试验3小时内组与3-4.5h组治疗前后时间点差别无统计学意义(P>0.05),试验组与对照组mRS治疗后90d比较有统计学意义。结论用rtPA溶栓治疗,扩大时间窗至4.5h疗效确切,未增加出血几率。

引用

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页数：3

共 4 条

[1]

Clinical deterioration following improvement in the NINDS rt-PA stroke trial. Grotta J C,Welch K M A,Fagan S C,et al. Stroke . 2001

[2]

Intravenous tPA for ischemic stroke team performance over time,safety,and efficacy in a single-center,2-year experience. Koennecke HC,Nohr R,Leistner S,et al. Stroke . 2001

[3]

Protocol violations in community-based rtPA stroke treatment are associated with symptomatic intracerebral hemorrhage. Lopez-Yunez AM,Bruno A,Williams LS,et al. Stroke . 2001

[4]

Investigational anti-inflammatory agents, for the treatment of ischemic brain injury. Wang X. Expert Opinion on Investigational Drugs . 2005

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