塞来昔布对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用及机制研究

被引：7

作者：

罗传铭 ^{[1
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毕桂南 ^{[1
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曹立梅 ^{[2
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李浩 ^{[3
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邱燕东 ^{[1
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黎彬如 ^{[1
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石胜良 ^{[1
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机构：

[1] 广西医科大学第一附属医院神经内科

[2] 上海市第八人民医院神经内科

[3] 桂林医学院附属医院神经内科

来源：

中风与神经疾病杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

环氧化酶-2; 环氧化酶-2抑制剂; 脑缺血-再灌注损伤; PGE2含量; TXB2/6-K-PGF1α比值;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的探讨塞来昔布对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法采用线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)90min再灌注模型,分为假手术组、等渗盐水组塞来昔布12.5mg/kg治疗组及塞来昔布25mg/kg治疗组。缺血后30min灌胃给予等渗盐水或两种剂量(12.5mg/kg或25mg/kg)的塞来昔布,检测各分组大鼠缺血侧额顶部皮质在再灌注不同时点前列腺素代谢物、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的动态变化。结果(1)塞来昔布12.5mg/kg治疗及塞来昔布25mg/kg治疗均可明显缩小脑I/R时脑损伤范围,减轻脑水肿程度;(2)塞来昔布12.5mg/kg治疗和塞来昔布25mg/kg治疗均能不同程度的降低前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)、血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-ketto-prostaglandin F1α,6-K-PGF1α)在缺血侧额顶部皮质中聚集,同时使TXB2/6-K-PGF1α比值下降。也能不同程度的降低MDA含量,提高SOD活性。结论COX-2抑制剂可能通过减少PGE2的集聚,改善TXB2/6-K-PGF1α比值,减少氧自由基的产生,提高SOD活性而发挥脑保护作用。

引用

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