改良可逆性局灶性脑缺血模型建立

被引：9

作者：

吉训明

凌锋

赵喜庆

宣芸

王育琴

凌小兰

常红军

张志平

机构：

[1] 首都医科大学宣武医院神经外科,首都医科大学宣武医院神经外科,首都医科大学宣武医院神经外科,首都医科大学宣武医院神经外科,首都医科大学宣武医院临床药理研究室,首都医科大学宣武医院临床药理研究室,首都医科大学宣武医院临床药理研究室,首都医科大学宣武医院临床药理研究室北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京,北京

来源：

介入放射学杂志 | 2005年 / 02期

关键词：

脑; 缺血; 可逆; 模型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的　改良大鼠可逆性大脑中动脉缺血模型的栓子制作方法 ,增加模型稳定性和成功率 ,提高脑缺血实验研究结果的可靠性。方法　体重 2 80～ 32 0gWistar雄性大鼠 6 0只 ,随机分成改良组和对照组 ,每组 30只。对照组用尼龙线一端加热法制作传统栓子 ,改良组用尼龙线一端沾silicone胶法制作改良栓子。两组模型除栓子制作方法不同外 ,其他手术步骤完全相同。采用ZeaLonga 5分制法进行模型的神经功能评分 ,采用TTC染色法测量并计算梗死灶的大小。比较两组模型制作成功率、成功模型中神经功能评分 3、4级大鼠所占百分数 ,以及两组大鼠脑梗死体积的变异系数。结果　改良组大鼠模型成功率高于对照组 (93%比 6 0 % ,χ2 =9.32 ,P =0 .0 0 2 )。改良组模型中神经功能评分 3、4级大鼠所占比例明显高于对照组 (96 .4 %比 6 1.1% ,χ2 =9.5 1,P =0 .0 0 2 )。改良组与对照组大鼠脑梗死体积分别为 (4 .14 5 0± 0 .5 0 19)cm3和 (3.84 35± 0 .816 4 )cm3,前者脑梗死体积变异系数明显小于后者 (12 .0 1%比 2 1.2 4 % )。结论　改良法建立的大鼠可逆性局灶性脑缺血模型成功率高 ,模型稳定 ,降低了脑缺血模型制作成本 ,提高了实验研究结果的可靠性

引用

页码：178 / 181

页数：4

共 12 条

[1]

A semiautomated method for measuring brain infarct volume. Swanson RA,Morton MT,Tsao-Wu G,et al. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism . 1990

[2]

Three-vessel occlusion using a micro-clip for the proximal left middle cerebral artery produces a reliable neocortical infarct in rats. Yanamoto H,Nagata I,Hashimoto N,et al. Brain Research Protocols . 1998

[3]

Neuroprotection of regional brain cooling and local saline infusion into ischemic territory in rats with transient middle cerebral artery occlusion. Ding YC,Li J,Luan XD,et al. Neurosurgery . 2004

[4]

Neurologic and neuropathologic outcome after middle cerebral artery occlusion in rats. Persson L,Hardemark HG,Bolander HG,et al. Stroke . 1989

[5]

Correlation between cerebral blood flow and histologic changes in a new rat model of middle cerebral artery occlusion. Nagasawa H,Kogure K. Stroke . 1989

[6]

Regional cerebral blood flow and histopathologic changes after middle cerebral artery occlusion in rats. Boland HG,Persson L,Hillered L,et al. Stroke . 1989

[7]

Pathophysiology of cerebral ischemia. Macdonald RL,Stoodley M. Neurologia Medico Chirurgica . 1998

[8]

Attenuated neuropathology by nitvadipine after middle cerebral artery occlusion in rats. Kawamura S,Shirasawa M,Fukasawa H,et al. Stroke . 1991

[9]

Trends and future developments in the pharmacological treatment of acute ischaemic stroke. Del-Zoppo GJ,Wagner S,Tagaya M. Drugs . 1997

[10]

Intraarterial urokinase produces significant attenuation of infarction volume in an embolic focal ischemia model. Shuaib A,Yang Y,Siddiqui MM. Experimental Neurology . 1998

← 1 2 →