环孢素A双连续型微乳在大鼠皮肤中的药物滞留量考察

被引：4

作者：

刘洪卓 ^{[1
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王淑芬 ^{[2
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王永军 ^{[1
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韩飞 ^{[1
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姚慧敏 ^{[1
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李三鸣 ^{[1
]}

机构：

[1] 沈阳药科大学药学院

[2] 辽宁省兽药饲料监察所

来源：

沈阳药科大学学报 | 2007年 / 06期

关键词：

环孢素A; 双连续型微乳; 局部给药; 口服给药; 组织分布;

D O I：

10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2007.06.003

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的考察环孢素A双连续型微乳经大鼠皮肤给药的可行性及对药物体内分布的影响,并与大鼠灌胃给予新山地明比较。方法将环孢素A双连续型微乳非封闭的应用于大鼠皮肤,给药皮肤用胶带剥离法分离角质层,得到的全血、肾脏、肝脏、皮肤(除去角质层)经提取后用RP-HPLC法测定药物的含量,观察药物在血液中质量浓度的经时变化以及在肾脏、肝脏和皮肤的分布状况。结果与灌胃给予同剂量新山地明的体内行为相比,微乳经皮给药后皮肤中药物的含量显著高于口服组(P<0.01),而血液及肝脏、肾脏中药物的含量明显低于口服组。结论双连续型微乳能够有效的提高环孢素A在大鼠皮肤中的滞留量,同时可以降低药物在肝肾的蓄积。

引用

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页数：5