快速老化小鼠P8肾脏衰老的病理特点

被引：2

作者：

施晓芸

陈晓春

石艳清

杨明

叶洪

赵朝晖

机构：

[1] 福建医科大学附属协和医院福建老年医学研究所

来源：

中国老年学杂志 | 2010年 / 30卷 / 03期

关键词：

快速老化小鼠; 衰老; 肾脏;

D O I：

暂无

中图分类号：

R692 [肾疾病];

学科分类号：

1002 ; 100210 ;

摘要：

目的观察快速老化小鼠P8(SAMP8)肾脏病理结构改变。方法以9月龄SAMP8为衰老动物模型,同龄抗快速老化小鼠R1(SAMR1)为对照,通过PAS、Masson染色及衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)组织化学染色观察肾脏组织病理的改变,免疫组化方法比较肾小管间质细胞外基质(ECM)成分——纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)的变化。结果9月龄SAMP8小鼠光镜下肾脏病理表现为小管间质纤维化、局灶节段性肾小球硬化等,以小管间质损害较为显著;SA-β-gal染色阳性细胞显著增加;免疫组化结果显示FN、ColⅢ在肾小管间质过度沉积。上述改变与SAMR1组相比,差异有显著性。结论SAMP8肾脏的病理改变符合肾脏衰老的特点。

引用

页码：327 / 329

页数：3

共 5 条

[1] Novel insights into renal fibrosis [J].

Eitner, F ;

Floege, J .

CURRENT OPINION IN NEPHROLOGY AND HYPERTENSION, 2003, 12 (03) :227-232

[2] Antidiabetic thiazolidinediones inhibit collagen synthesis and hepatic stellate cell activation in vivo and in vitro [J].

Galli, A ;

Crabb, DW ;

Ceni, E ;

Salzano, R ;

Mello, T ;

Svegliati-Baroni, G ;

Ridolfi, F ;

Trozzi, L ;

Surrenti, C ;

Casini, A .

GASTROENTEROLOGY, 2002, 122 (07) :1924-1940

[3] Tubular cell senescence and expression of TGF-β1 and p21WAF1/CIP1 in tubulointerstitial fibrosis of aging rats [J].

Ding, GH ;

Franki, N ;

Kapasi, AA ;

Reddy, K ;

Gibbons, N ;

Singhal, PC .

EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY, 2001, 70 (01) :43-53

[4]

Senescence-accelerated mouse （SAM）: a biogerontological resource in aging research[J] . Toshio Takeda.Neurobiology of Aging . 1999 (2)

[5]

Histopathologic observations on the senescence-accelerated mice （SAM） reared under specific pathogen free conditions. Shino,A.,Tsukuda,R.,Omori,R.,Matsuo,T. Acta Path. Jpn . 1987

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