目的 探讨原因不明习惯性流产易感性与人类白细胞抗原 (HLA) DQ区域基因多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法 (PCR RFLP) ,分析 32例原因不明习惯性流产患者 (研究组 )和 5 4例无不良妊娠史正常妇女 (对照组 )的DQA1和DQB1基因型。结果 研究组的DQB1 0 6 0 4,0 6 0 5等位基因频率 (12 5 % )较对照组频率 (2 8% )显著增高 (P <0 0 5 ) ,DQB1 0 5 0 1,0 5 0 2等位基因频率 (3 1% )较对照组频率 (11 1% )显著降低 (P <0 0 5 ) ;两组间DQA1各等位基因频率无统计学差异。研究组的DQA1 0 1 DQB1 0 6 0 4,0 6 0 5单元型频率 (12 5 % )较对照组 (2 8% )显著增高 (P <0 0 5 )。结论 DQB1 0 6 0 4,0 6 0 5等位基因与DQA1 0 1 DQB1 0 6 0 4,0 6 0 5单元型可能是该病的易感基因与易感单元型 ,而DQB1 0 5 0 1,0 5 0 2等位基因可能是防止该病发生的保护性因子