河南汉族冠心病患者同型半胱氨酸代谢酶基因多态性检测

被引：10

作者：

杨林燕 ^{[1
]}

贺颖 ^{[1
]}

杨冬之 ^{[2
]}

封青川 ^{[1
]}

郑红 ^{[1
]}

机构：

[1] 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

[2] 郑州大学生物工程系

来源：

郑州大学学报(医学版) | 2011年 / 46卷 / 01期

基金：

河南省杰出青年科学基金;

关键词：

亚甲基四氢叶酸还原酶; 甲硫氨酸合成酶; 胱硫醚β-合成酶; 冠心病; 基因多态性; 河南; 汉族;

D O I：

10.13705/j.issn.1671-6825.2011.01.018

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的:检测河南汉族冠心病(CHD)患者MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins683种基因的多态性。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对210例河南汉族CHD患者和249名健康对照进行MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68基因多态性分析,并对MTHFR/C677T和MS/A2756G两位点进行单倍型分析。结果:CHD组MTHFRC677TT/T基因型频率(36.2%)高于对照组(20.5%),差异有统计学意义(χ2=14.046,P<0.001),2组间T等位基因频率(59.0%vs42.6%)差异有统计学意义(χ2=24.744,P<0.001)。MS/A2756G和CBS/844ins68位点的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.01)。CHD组中677T-2756A单倍型频率(52.7%)明显高于对照组(39.2%)(χ2=17.251,P<0.001),677C-2756A单倍型频率低于对照组(37.5%vs51.0%)(χ2=17.101,P<0.001)。结论:MTHFRT/T基因型可能是河南汉族CHD形成的遗传风险因子;677T-2756A可能是风险单倍型,677C-2756A可能是保护单倍型。

引用

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页数：4

共 8 条

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