N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和吸烟与缺血性卒中的关系

被引：2

作者：

姚晓黎 ^{[1
]}

李才明 ^{[2
]}

吴婉玲 ^{[1
]}

莫照龙 ^{[3
]}

张为西 ^{[1
]}

苏全喜 ^{[4
]}

卢锡林 ^{[1
]}

机构：

[1] 中山大学附属第一医院神经科

[2] 惠州市中心人民医院神经内科

[3] 海南省农垦总局医院神经内科

[4] 广东药学院第一附属医院神经科

来源：

中华神经医学杂志 | 2011年 / 08期

基金：

广东省科技计划;

关键词：

缺血性卒中; N5,N10－亚甲基四氢叶酸还原酶; 基因多态性; 遗传易感性; 吸烟;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和吸烟与缺血性卒中患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例缺血性卒中患者(患者组)和334例非缺血性卒中患者(对照组)MTHFR基因的多态分布,依据TOAST分型及神经功能缺损评分分型分别进行MTHFR基因多态性的亚组分析,采用非条件Logistic回归模型分析MTHFR基因多态性、吸烟情况与缺血性卒中患病的关系。结果 TT基因型和T等位基因与中、重型缺血性卒中,大动脉粥样硬化型和心源性栓塞型缺血性卒中相关。携带TT基因型和T等位基因的吸烟群体患缺血性卒中的相对危险度分别为4.393和2.359,而携带CC基因型的吸烟群体患缺血性卒中的相对危险度则为0.353。非吸烟群体MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论携带T等位基因的吸烟群体容易患缺血性卒中,而携带C等位基因的吸烟群体不容易患缺血性卒中;MTHFR基因与吸烟在缺血性卒中的发病过程中存在协同作用。

引用

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共 11 条

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