凝血酶受体拮抗剂——Vorapaxar的安全性和有效性

被引：2

作者：

杨晓安 ^{[1
]}

陈亚丽 ^{[2
]}

机构：

[1] 河北医科大学研究生院

[2] 河北医科大学第三附属医院心内一科

来源：

心血管病学进展 | 2017年 / 38卷 / 04期

关键词：

凝血酶受体拮抗剂; Vorapaxar; 安全性; 有效性;

D O I：

10.16806/j.cnki.issn.1004-3934.2017.04.025

中图分类号：

R972 [心血管系统药物];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

随着社会的飞速发展,人们的物质生活得到极大的改善,生活习惯也发生了改变,同时,也导致了心脑血管疾病发病率和病死率的升高。在心脑血管疾病的发生过程中,血小板的活化与聚集扮演着十分重要的角色。现有的抗血小板药物,包括影响花生四烯酸代谢的药物(阿司匹林)、增高环磷酸腺苷水平的药物(贝前列素、西洛他唑等)、腺苷二磷酸受体拮抗剂(氯吡格雷等)和纤维蛋白原受体拮抗剂(替罗非班、埃替非班、阿昔单抗等),使心脑血管不良事件发生率明显减少,但仍有一部分人群在接受现有抗血小板药物治疗时发生心脑血管不良事件,而且伴有不同程度的出血。为了减少心脑血管不良事件,同时降低出血风险,对抗血小板药物提出了更高的要求。血小板蛋白酶激活受体-1拮抗剂——Vorapaxar,理论上被认为不干扰正常血小板保护性的凝血途径,被期待成为不增加出血风险但具备良好的降低血管事件的新型抗血小板药物,现就其安全性和有效性进行回顾性研究。

引用

页码：464 / 468

页数：5

共 14 条

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