川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

被引：36

作者：

李家明 ^{[1
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赵永海 ^{[1
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马逢时 ^{[1
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汪志勇 ^{[2
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何勇 ^{[1
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张德帅 ^{[1
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任海波 ^{[1
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机构：

[1] 安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室

[2] 中国科学技术大学化学系

来源：

有机化学 | 2008年 / 09期

基金：

安徽省自然科学基金;

关键词：

川芎嗪; 阿魏酸; 川芎嗪芳酸衍生物; 血栓; 抗血小板聚集;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

引用

页码：1578 / 1583

页数：6

共 8 条

[1] 川芎嗪药理作用的研究进展 [J].