羟基红花黄色素A脂质载体及水溶液在大鼠体内的代谢、排泄、生物利用度研究(英文)

被引:7
作者
李江然 [1 ]
孙敏捷 [1 ]
平其能 [1 ]
陈西敬 [2 ]
戚建平 [1 ]
韩德恩 [2 ]
机构
[1] 中国药科大学药剂教研室
[2] 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室
关键词
羟基红花黄色素A; 脂质制剂; 代谢物; 胆汁; 排泄;
D O I
暂无
中图分类号
R969.1 [药物代谢动力学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的:研究不同的羟基红花黄色素A(HSYA)剂型对HSYA代谢、排泄、生物利用度的影响。方法:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液,采用HPLC及LC-MS检测血浆、胆汁、粪便、尿液样品。结果:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液后,在大鼠胆汁中均发现HSYA及其II相代谢产物;HSYA原药的质荷比为611,而两个II相代谢产物的质荷比分别为918和691,结合酶降解实验表明这两个代谢产物分别为HSYA的谷胱甘肽结合物和硫酸酯结合物。但是同水溶液相比,HSYA脂质制剂显著性降低了HSYA及其II相代谢产物从胆汁的排泄量。大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.05±0.03)%、(8.80±2.30)%、(37.99±17.50)%,其cmax、AUC0-8h分别为2.79μg·mL-1、402.51μg·min·mL-1;而大鼠灌胃给予HSYA水溶液后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.32±0.22)%、(44.66±8.00)%、(5.58±1.30)%,其cmax、AUC0-8h分别为0.08μg·mL-1、10.73μg·min·mL-1。结论:实验结果表明脂质制剂可能不会改变HSYA的代谢机制,但是显著性降低了HSYA从粪便和胆汁的排泄量,提高了其生物利用度。
引用
收藏
页码:233 / 240
页数:8
相关论文
共 7 条
[1]   羟基红花黄色素A磷脂复合物的制备及理化性质研究 [J].
王淑静 ;
孙敏捷 ;
平其能 .
药学与临床研究, 2008, (01) :1-5
[2]   羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学 [J].
张海防 ;
郭健新 ;
黄罗生 ;
平其能 .
中国药科大学学报, 2006, (05) :456-460
[3]  
Enhancing effect of Labrafac Lipophile WL 1349 on oral bioavailability of hydroxysafflor yellow A in rats[J] . Shujing Wang,Minjie Sun,Qineng Ping.International Journal of Pharmaceutics . 2008 (1)
[4]   Mechanism of hydroxysafflor yellow A on protecting ischemic myocardium [J].
Wang, T. ;
Fu, F. ;
Han, B. ;
Zhang, L. .
JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY, 2006, 40 (06) :957-957
[5]  
Pharmacokinetics and Excretion of Hydroxysafflor Yellow A, a Potent Neuroprotective Agent from Safflower, in Rats and Dogs[J] . Dafeng Chu,Wanhui Liu,Zhuo Huang,Shengsheng Liu,Xueqi Fu,Ke Liu.Planta Med . 2006 (05)
[6]   Metabolism of benzamidoxime (N-hydroxyamidine) in human hepatocytes and role of UDP-glucuronosyltransferases [J].
Fröhlich, AK ;
Girreser, U ;
Clement, B .
XENOBIOTICA, 2005, 35 (01) :17-25
[7]   Intestinal lymphatic transport of halofantrine occurs after oral administration of a unit-dose lipid-based formulation to fasted dogs [J].
Khoo, SM ;
Shackleford, DM ;
Porter, CJH ;
Edwards, GA ;
Charman, WN .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 2003, 20 (09) :1460-1465