小鼠Lewis肺癌细胞Foxp3的表达对T淋巴细胞增殖的影响及机制

被引：7

作者：

历春 ^{[1
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盖晓东 ^{[2
]}

贾婷 ^{[1
]}

付海英 ^{[1
]}

李一 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林大学白求恩医学院免疫学系

[2] 吉林省北华大学基础医学院病理教研室

来源：

中国免疫学杂志 | 2010年 / 26卷 / 11期

关键词：

Foxp3; 真核表达载体; 基因克隆; 转染; 转化生长因子β1; 白介素10;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:检测小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞中Foxp3基因的表达,研究小鼠LLC细胞中Foxp3过表达对T淋巴细胞的增殖和TGF-β1和IL-10表达的影响,探讨LLC细胞中Foxp3的表达在肿瘤免疫逃逸中的作用及可能机制。方法:分别采用RT-PCR和免疫组化染色法检测LLC细胞中Foxp3的mRNA和蛋白表达。构建pcDNA3.1-Foxp3重组质粒,采用FuGENEHD瞬时转染LLC细胞,实验分3组:LLC组,pcDNA3.1-LLC组及pcDNA3.1-Foxp3-LLC组。RT-PCR和免疫组化方法分别检测转染48小时后Foxp3基因的表达,通过淋巴细胞转化试验检测Foxp3过表达对T淋巴细胞增殖的影响,RT-PCR和ELISA方法分别检测Foxp3过表达对TGF-β1和IL-10的mRNA表达及蛋白分泌的影响。结果:在LLC细胞中检测到Foxp3mRNA及蛋白的表达;瞬时转染48小时后pcDNA3.1-Foxp3-LLC组LLC细胞中Foxp3表达增高,与LLC组和pcDNA3.1-LLC组相比差异显著(P<0.01);pcDNA3.1-Foxp3-LLC组LLC细胞及培养上清对T淋巴细胞增殖的抑制率均明显高于LLC组和pcDNA3.1-LLC组(P<0.05);pcDNA3.1-Foxp3-LLC组TGF-β1、IL-10mRNA和蛋白的表达水平明显高于LLC组和pcDNA3.1-LLC组(P<0.05)。结论:LLC细胞表达Foxp3,Foxp3可能通过上调TGF-β1和IL-10的表达来抑制T淋巴细胞的增殖,进而参与肿瘤的免疫逃逸。

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页码：986 / 991+996 +996

页数：7

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[1]

Tumor-derived CD4＜Superscript＞+＜/Superscript＞CD25＜Superscript＞+＜/Superscript＞ regulatory T cell suppression of dendritic cell function involves TGF-＜Emphasis Type="Italic"＞β＜/Emphasis＞ and IL-10[J] . Nicolas Larmonier,Marilyn Marron,Yi Zeng,Jessica Cantrell,Angela Romanoski,Marjan Sepassi,Sylvia Thompson,Xinchun Chen,Samita Andreansky,Emmanuel Katsanis.Cancer Immunology, Immunotherapy . 2006 (1)

[2]

Mechanisms of TGF-β signaling in regulation of cell growth and differentiation[J] . Aristidis Moustakas,Katerina Pardali,Annamaria Gaal,Carl-Henrik Heldin.Immunology Letters . 2002 (1)