血小板活化因子乙酰水解酶基因突变与脑血管病的相关性研究

被引:3
作者
孙淑云
周畅
张晨
机构
[1] 青岛大学医学院附属医院神经内科
[2] 青岛大学医学院附属医院神经内科 在职研究生烟台市心理康复医院
关键词
脑血管病; 血小板活化因子; 乙酰水解酶; 基因突变;
D O I
暂无
中图分类号
R743 [脑血管疾病];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的 研究血小板活化因子 (PAF)乙酰水解酶基因突变与中国人脑血管病 (CVD)的关系。方法对 15 3例脑血管病患者及 10 0名健康对照者分别用多聚酶链式反应分析基因组DNA的突变等位基因 ,用Stafforini等的方法测定血浆PAF乙酰水解酶的活性。结果 脑梗死组与脑出血组突变基因型及突变等位基因的频率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,不同危险因素间基因突变的差别无统计学意义。结论 血浆PAF乙酰水解酶基因突变所致的酶缺乏可能是我国脑血管病的遗传学危险因素之一。
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共 1 条
[1]  
Characterization of serum platelet-activating factor (PAF) acetyl hydrolase.Correlation between deficiency of serum PAF acetyl hydrolase and respiratory symptoms in asthmatic children .2 Miwa M,Miyake T,Yamanaka T,et al. J Clin Invest . 1988