促红细胞生成素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠水通道蛋白4表达的影响

被引：6

作者：

邵长荣 ^{[1
]}

姜红 ^{[1
]}

机构：

[1] 青岛大学医学院附属医院新生儿科

来源：

实用儿科临床杂志 | 2012年 / 14期

关键词：

促红细胞生成素; 水通道蛋白4; 缺氧缺血; 大鼠; 新生;

D O I：

暂无

中图分类号：

R722.1 [新生儿疾病];

学科分类号：

100202 ;

摘要：

目的探讨不同剂量促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织水通道蛋白4(AQP-4)表达的影响。方法选取7日龄SD大鼠100只。随机分为假手术组、对照组、EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组,每组20只。假手术组仅分离右颈总动脉,不作缺氧缺血(HI)处理,也不给予药物。EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组和对照组分离右颈总动脉并结扎,后置于80 mL·L-1氧气和920 mL·L-1氮气2 h制备新生大鼠HIBD模型。EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组在HI后0 h、1 d、3 d、5 d分别腹腔注射EPO 1 000 IU.kg-1、2 500 IU.kg-1、5 000 IU.kg-1,对照组和假手术组腹腔注射等体积9 g.L-1盐水。每组随机取10只于HI后3 d、7 d处死。应用免疫组织化学方法和计算机图像分析技术检测其脑组织AQP-4表达的变化。结果 1.与对照组3 d时[(42.60±4.82)个]比较,假手术组、EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组AQP-4阳性细胞数明显少[(26.60±4.67)个、(36.60±3.97)个、(20.80±7.90)个、(23.00±9.60)个],EPO中剂量和EPO高剂量组较EPO低剂量组明显少,差异均有统计学意义(Pa<0.05),假手术组、EPO中剂量组、EPO高剂量组组间比较差异均无统计学意义(Pa>0.05);2.与对照组7 d时[(46.20±5.07)个]比较,假手术组、EPO中剂量组、EPO高剂量组AQP-4阳性细胞数仍明显减少[(16.80±4.65)个、(33.20±4.38)个、(25.60±7.63)个],EPO高剂量组较EPO中剂量组、EPO中剂量组较EPO低剂量组少,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。EPO低剂量组、EPO中剂量组、EPO高剂量组HE染色显示脑组织的病理损伤程度低于对照组。结论EPO可下调HIBD新生大鼠AQP-4表达,从而有效减轻脑水肿,发挥神经保护作用,且呈剂量依赖效应,中剂量、高剂量作用强于低剂量。

引用

页码：1075 / 1077

页数：3

共 19 条

[1] 电针对缺氧缺血性脑损伤幼鼠大脑皮质血流的影响 [J].

刘颖 ;

邹丽萍 .

实用儿科临床杂志, 2011, (03) :198-200

[2] 新生儿缺氧缺血性脑病的诊断和治疗 [J].

母得志 .

实用儿科临床杂志, 2011, (14) :1144-1147

[3]

Erythropoietin receptor is expressed in rat hippocampal and cerebral cortical neurons, and erythropoietin prevents in vitro glutamate-induced neuronal death. Morishita E,Masuda S,Nagao M,et al. Neuroscience . 1997

[4]

Induction of aquaporin-4 water channel mRNA after focal ceretral ischemia in rat. Taniguchi M,Yamashita T,Kumura E,et al. Brain Research Molecular Brain Research . 2000

[5]

Brain water mobility decreases afterastrocytic aquaporin-4 inhibition using RNA interference. Badaut J,Ashwal S,Adami A,et al. CerebBlood Flow Metab . 2011

[6] Aquaporins in the central nervous system [J].

Venero, JL ;

Vizuete, ML ;

Machado, A ;

Cano, J .

PROGRESS IN NEUROBIOLOGY, 2001, 63 (03) :321-336

[7]

Bene-ficial effect of erythropoietin on sensorimotor function and white matter after hypoxia-ischemia in neonatal mice. Fan X,Heijnen CJ,vander KOOIJ MA,et al. Pediatric Research . 2011

[8]

Short-term effecl of erythropoietin on brain lesions and aquaporin-4 expression in a hypoxic-ischemic neonatal rat model assessed by magnetic resonance diffusion weighted imaging and immunohislochemistry. Brissaud O,Villega F,Pieter Konsman J,et al. Pediatric Research . 2010

[9]

Differential aquaporin-4 expres-sion during edema build-up and resolution phases of brain inflamma-tion. Tourdias T,Mori N,Dragonu L,et al. J Neuroinflammation . 2011

[10]

Erythropoietin attenuates brain injurysubventricular zone expansion and sensorrimotor deficits in hypoxic-ischemic neonatal rats. Kim SS,Lee KH,Sung DK,et al. Journal of Korean Medical Science . 2008

← 1 2 →