斑贞1号联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的细胞毒作用

被引：8

作者：

郝旺胜 ^{[1
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侯先文 ^{[2
]}

张娟 ^{[3
]}

侯培珍 ^{[3
]}

王睿琦 ^{[4
]}

机构：

[1] 包头医学院第一附属医院消化科

[2] 包头医学院第一附属医院影像中心

[3] 包头医学院第一附属医院急诊科

[4] 包头医学院第一附属医院中医科

来源：

临床荟萃 | 2008年 / 23卷 / 24期

关键词：

胃肿瘤; 细胞系,肿瘤; 抗药性,多药; 植物制剂; 氟尿嘧啶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨斑贞1号联合氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌SGC-7901/ADR细胞的细胞毒作用。方法以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,分别设5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察各药物组的细胞毒作用,光镜下动态拍照并用流式细胞仪测定各药物组细胞周期的变化。结果斑贞1号联合5-FU半数抑制浓度(IC50)分别由单独用药时的(7.85±0.03)mg/L(、13.00±0.13)mg/L降至(4.75±0.04)mg/L(P<0.01)。对SGC-7901/ADR细胞毒作用斑贞1号+5-FU>斑贞1号>5-FU。光镜下斑贞1号+5-FU组细胞与单独用药组相比,细胞生长明显受到抑制,癌细胞体积变小,胞体全面皱缩。流式细胞仪检测斑贞1号+5-FU组SGC-7901/ADR细胞明显阻滞在G0/G1期,进入S期细胞减少,抑制癌细胞DNA的合成(P<0.05)。结论斑贞1号联合5-FU较单独用药对SGC-7901/ADR细胞具有明显的细胞毒作用。

引用

页码：1762 / 1764

页数：3

共 5 条

[1] 环孢素A、维拉帕米、川芎嗪对胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR逆转作用的研究 [J].