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肌萎缩侧索硬化的基因及其分子机制研究进展附视频
被引：1
作者：
宋林
乐卫东
机构：
[1] 上海交通大学附属瑞金医院神经内科
来源：
关键词：
肌萎缩侧索硬化;
基因;
分子机制;
D O I：
暂无
中图分类号：
R744.8 [运动神经元疾病];
学科分类号：
1002 ;
摘要：
<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是最常见的成人运动神经元疾病,以进行性上、下运动神经元变性和死亡为主要特征。ALS平均发病年龄为55岁,临床表现为进行性骨骼肌无力和萎缩、延髓性麻痹及锥体束征,多数患者于发病后3～5年内死于呼吸衰竭。ALS按起病方式可分为散发性ALS(sporadic ALS,sALS)和家族性ALS(familialALS,fALS),二者具有相似的病理及临床特征。约5%～10%的ALS患者
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页数：2
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