蚯蚓体内一种纤溶酶原激活剂(e-PA)对BAEE的降解

被引：5

作者：

杨嘉树

李令媛

茹炳根

机构：

[1] 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室

来源：

中国生物化学与分子生物学报 | 1998年 / 04期

关键词：

苯甲酰－L－精氨酸乙酯（BAEE），蚯蚓纤溶酶原激活剂（e－PA），酶促动力学;

D O I：

10.13865/j.cnki.cjbmb.1998.04.012

中图分类号：

Q503, [];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

以苯甲酰－Ｌ－精氨酸乙酯（ｂｅｎｚｏｙｌ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ，ＢＡＥＥ）为底物，研究了蚯蚓体内纤溶酶原激活剂（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｆｒｏｍＥｉｓｅｎｉａｆｅｔｉｄａ，ｅ－ＰＡ）的酶学性质．酶促反应的最适ｐＨ为８．４，ｅ－ＰＡ降解ＢＡＥＥ的Ｋｍ为１．２４±０．１６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｋｃａｔ为１３．８０±４．０２ｓ－１．测定了构成ｅ－ＰＡ的大，小亚基分别降解ＢＡＥＥ的Ｋｍ和Ｋｃａｔ．结果表明，大亚基的Ｋｍ与全酶的Ｋｍ相差不多，但比小亚基小约１０倍，即对底物的亲和力比小亚基强约一个数量级．大小亚基的Ｋｃａｔ比较接近，分别是全酶的１／６和１／３．研究了８种抑制剂对ｅ－ＰＡ降解ＢＡＥＥ活性的影响，其中ｐｅｐｓｔａｔｉｎ和Ｅ－６４（一种巯基抑制剂）对酶促反应有激活作用，ＴＰＣＫ，ＴＬ－ＣＫ，ＰＭＳＦ，ｃｈｙｍｏｓｔａｔｉｎ和ｌｅｕｐｅｐｔｉｎ对其有不同程度的抑制作用，ＥＤＴＡ对ｅ－ＰＡ的活性没有影响．对ｅ－ＰＡ的ＢＡＥＥ活性和ｅ－ＰＡ的纤溶活性之间作了比较．

引用

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