灯盏乙素在兔体内药代动力学(英文)

被引：21

作者：

刘奕明

林爱华

陈汇

曾繁典

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院药理系临床药理研究所

[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部

[3] 华中科技大学同济医学院药理系临床药理研究所湖北武汉

[4] 湖北武汉

来源：

药学学报 | 2003年 / 10期

关键词：

灯盏花素; 灯盏乙素; 固相萃取; 高效液相色谱法; 药代动力学;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.2003.10.014

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的　建立测定灯盏乙素血浆浓度的固相萃取高效液相色谱 (SPE HPLC)法 ,并研究家兔iv灯盏花素的药代动力学。方法　采用甲醇水磷酸为流动相 ,NucleosilC1 8色谱柱为固定相 ,紫外检测波长 335nm ,外标法定量。给家兔分别iv灯盏花素 1 0 ,2 0和 40mg·kg-1 ,SPE HPLC法检测血浆药物浓度。结果　线性范围 0 0 2～ 1 0 0mg·L-1 ,最低检测浓度 0 0 2mg·L-1 ,方法回收率 96 1 5 %～ 99 31 % ,日内、日间RSD值均小于 1 0 %。家兔iv灯盏花素时 ,灯盏乙素血浆浓度变化符合三房室模型。灯盏乙素低、中剂量组的主要药代动力学参数无显著性差异 ,而高剂量组与低、中剂量组比较差异显著。结论　该法准确、灵敏、简便 ,适用于灯盏乙素血浆浓度的测定。灯盏花素经兔iv后的药代动力学符合三房室模型 ,剂量为 1 0～ 2 0mg·kg-1 时 ,药物的体内变化为线性动力学过程 ,而 40mg·kg-1 时未表现线性动力学特征

引用

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