冠心病患者血浆纤维蛋白原β-148C/T基因多态性的研究

被引：4

作者：

黄浩

周希江

王帆

程红英

袁爱芳

郑民安

胡继军

机构：

[1] 武汉市三医院分子生物学实验室,武汉市三医院分子生物学实验室,华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科,武汉市三医院分子生物学实验室,武汉市三医院分子生物学实验室,武汉市三医院分子生物学实验室,武汉市三医院分子生物学实验室武汉,武汉,武汉,武汉,武汉,武汉,武汉

来源：

华中科技大学学报(医学版) | 2002年 / 06期

关键词：

纤维蛋白原; 基因多态性; 冠状动脉疾病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

为研究β纤维蛋白原基因启动子区 Hind β多态性和血浆纤维蛋白原浓度与冠心病之间的关系。对确诊的冠心病患者 5 6例 ,健康对照组 4 4例 ,采用酚 /氯仿抽提方法从白细胞中提取人基因组 DNA ,经多聚酶链式反应(PCR)加 Hind 内切酶技术检测目的基因片段 ,采用自动化检测系统求出血浆纤维蛋白原 (Fg)浓度。结果发现 :冠心病患者βHind 多态性与血浆纤维蛋白原浓度间存在显著正相关 (r=0 .7,P<0 .0 0 1) ,以非βHind 酶切位点缺失的CT、 CC基因型血浆纤维蛋白原浓度明显增高 (P<0 .0 1)。提示 :β Hind 多态性可能是冠心病患者动脉血栓形成的主要原因之一

引用

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页数：3

共 4 条

[1]

fibrinogen gene polymorphisms are associated with plasma fibrinogen and coronary artery disease in patients with myocardial infarction.The ECTIM Study. Behague I,Poirier O,Nicaud V et al. Circulation . 1996

[2]

Beta-fibrinogen gene polymorphism ( C148 → T ) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study. Schmidt H,Schmidt R,Niederkorn K et al. Arteriosclerosis and Thrombosis . 1998

[3]

The acute risk in plasma fibrinogen concentration with exercise is influenced by the G-453-A polymorphism of the betafibrinogen gene. Montgomery H E,Clarkson P,Nwose O M et al. Arteriosclerosis and Thrombosis . 1996

[4]

Factor Ⅶand fibrinogen levels as risk factors for venous thrombosis.A case-control study of plasma levels and DNA polymorphisms-the Leiden Thrombophilia Study ( LETS ). Koster T,Rosendaal F R,Reitsma P H et al. Thrombosis and Haemostasis . 1994

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