血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性与原发性高血压患者合并心房颤动的相关性研究

被引：8

作者：

靳钰 ^{[1
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邱春光 ^{[1
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侯允天 ^{[2
]}

王志方 ^{[3
]}

刘志强 ^{[3
]}

机构：

[1] 郑州大学第一附属医院心内科

[2] 解放军总医院老年心血管病研究所

[3] 新乡市中心医院心内科

来源：

中华老年心脑血管病杂志 | 2013年 / 15卷 / 09期

关键词：

肽基二肽酶A; 诱变,插入; 高血压; 心房颤动; 多态性,单核苷酸; 基因型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压]; R541.75 [];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨中国河南豫北地区汉族原发性高血压人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与心房颤动(房颤)的关系。方法采用病例对照法,选择原发性高血压患者803例,分为房颤组405例和窦性心律组398例,采用PCR-RFLP方法进行ACE基因I/D多态性分析。结果房颤组DD基因型频率明显高于窦性心律组(25.9%vs 13.1%),ID基因型频率明显低于窦性心律组(38.8%vs 50.3%,P<0.05)。与携带II+ID基因型者比较,携带DD基因型高血压患者房颤的风险增加(OR=2.13,95%CI:1.60～3.29,P<0.05),携带DD基因型的高血压合并房颤患者左心房内径明显扩大,LVEF明显降低(P<0.05)。结论 ACE基因I/D多态性与原发性高血压患者房颤的发生存在相关性,DD基因型可能使高血压患者发生房颤的危险增加。

引用

页码：906 / 908

页数：3

共 5 条

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