MTHFR C677T和CBS T833C G919A基因突变与青年缺血性脑卒中的关系

被引：6

作者：

南光贤

王利平

机构：

[1] 吉林大学中日联谊医院脑血管病介入科

来源：

关键词：

青年缺血性脑卒中; MTHFR C677T; CBS T833C G919A; 基因突变; 点突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

引用

页码：1538 / 1540

页数：3

共 3 条

胡学强 ;

刘焯霖 ;

梁秀龄 ;

罗超权 ;

杨英浩 ;

刘煦文 .

Van Der Griend, R ;

Haas, FJLM ;

Duran, M ;

Biesma, DH ;

Meuwissen, OJAT ;

Banga, JD .

JOURNAL OF LABORATORY AND CLINICAL MEDICINE, 1998, 132 (01) :67-72

[3]

Pathogenicity of thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase for vascular dementia. Yoo JH, Choi GD, Kang SS. Arteriosclerosis . 2000